개인 유전자 정보 서비스 시대
● 개인 유전자 정보 서비스란,
유전자 마커를 지표로 특정 질병에 대한 발병 가능성을 예측하는 획기적인 헬스케어 서비스 입니다.
게놈(Genome)분석을 통해 미리 질병에 대한 위험 가능성을 알 수 있다면,
- 각종 질환의 발병 가능성을 예측하고 사전 예방가능
- 고위험군 질병에 대한 조기대처로 질병 조기발견, 조기대응이 가능
- 유전적 차이를 고려한 의약품 처방으로 부작용 최소화, 약물 효과 최대화
- 2008년부터 미국과 유럽에서 개인 유전자 정보 서비스 산업 활성화
- "개인 유전자 정보 서비스" 가 미국 타임(TIME)지가 선정한 2008년 최고의 발명품으로 선정됨
- 유전자 정보를 해독하는 실험기술의 발전으로 게놈(Genome)분석 비용이 감소하면서 대규모 인구집단(1,000명 이상)을 대상으로 하는 전장유전체 질병연관성 연구(Genome-Wide Association Study)가 실현됨
- 전장 유전체 질병연관성 연구로 인해 특정 질병과 연관된 유전적 변이를 신속하게 탐색 하는 것이 가능해짐
암, 당뇨, 천식 등 복합 질병들의 유전적 변이를 찾는데 주로 이용되고 있음
- 전문가들은 DNA를 해독하는 비용이 10만분의 1로 점점 하락함에 따라 개인 유전자 정보 서비스가 의료기술의 질을 향상시키고 비용은 절감함으로써 의료혁명과 경제 혁명을 동시에 불러 일으킬 것으로 예상
- 2015년 이후에는 질병 진료뿐만 아니라 유아출생, 건강검진 시에도 유전자 정보분석이 필수가 될 전망
- 개인 유전자 정보 서비스가 의료시장에 적극적으로 개입될 것이라고 예측하고 있음
아시아 최초의 개인 맞춤형 헬스케어 서비스 "헬로진" 의료 패러다임의 변화, 치료(Cure)에서 예방(Care)으로
1. 한국인에게 최적화된 질병 유전자 분석
- 외국의 개인 유전자 정보 서비스는 서양인에게서 많이 발생하는 질병들로 구성되어 있기 때문에 동양인에게는 도움이 되지 않는 정보가 많음
- 헬로진 서비스는 한국인에게 많이 발생하는 질병들을 위주로 검사
- 동양인을 대상으로 이루어진 연구 데이터를 바탕으로 신뢰성 높은 유전자 마커 선정
2. 질병관리본부로부터 국내 최다 유전자 검사 항목 신고
- 총 293종 유전자, 2013.01.30 기준
3. 신뢰도 높은 유전자 마커
- 저명한 학술지의 신뢰도 높은 연구 결과 자료 적용
4. 철저한 익명 보안 시스템
- 암호화 보안 시스템으로 고객의 개인정보 및 유전정보 보호
5. 유전자 정보 서비스 임상 연구 데이터 확보
- 국내 대형 종합병원 암센터 연구진과의 암유전자 중계 임상 연구 진행중
6. 유전자 정보 업데이트 서비스
- 최신 저명한 학술지의 신뢰도 높은 연구 결과를 반영하여 지속적으로 관리
개인 유전자 정보 서비스는 암, 일반질환, 식품 및 약물 반응, 신체적 특징, 희귀질환 보인가 검사 등 여러 질병에 대해 다양하고 유용한 정보를 제공합니다.
● 암(Cancer)
가족력이 잇는 암에 대한 위험도를 확인하고, 고위험군인 암에 대해 지속적인 관심을 갖는 경우, 정기적인 암 조기 발견이 가능 일반 질환(Common Disease)
- 질병은 유전적 요인과 환경적 요인의 복합적인 상호작용으로 발생함
- 자신에게 유전적으로 취약한 질병에 대해서 식생활 습관 및 라이프 스타일을 개선하여 질병이 발생하는 것을 충분히 막을 수 있음
식품 및 약물 반응, 신체적 특징(Food & Drug Response, Trait) 약물에 대한 반응률, 부작용은 환자에 따라 확연히 다름 환자에게 효과가 높음 약물과 부작용을 최소화 할 수 있는 정보를 제공 콜레스테롤 또는 호르몬수치 같은 타고난 신체적 특징에 대해 알 수 있는 기회
희귀질환 보인자 검사(Rare Disease Carrier Test) 자신이 어떤 희귀 질환 유전자를 보유하고 있는지 검사하여 미래의 자녀 계획이나 가족 구성원들의 질병 위험도를 예측하는데 도움을 주는 검사
개인 유전자 정보 서비스인 헬로진을 통해서 제공받을 수 있는 정보는 크게 다섯 가지로 나눌 수 있습니다. 모두에게 같은 방식으로 이루어졌던 건강관리에서 탈피하여, 개개인의 유전적 다양성에 따라 차별화된 개인 맞춤 건강관리가 필요한 시대입니다. 자신의 DNA 비밀을 알아내는 것은 건강과 생명을 보호하는 최선의 전략이 될 것입니다.
● 헬로진 분석 결과지 해석(예시)
헬로진 결과지는 환자와 전문의료인과의 상담이 효율적으로 이루어 질 수 있도록 핵심적인 내용이 보기 쉽게 구성되어 있습니다.
○ 종합소견
헬로진 유전체 분석 결과, 환자에게 유전적으로 위험성이 높은 질환이 종합소견란에 요약됩니다. 유전적 위험도가 1.2이상이면서 평균 유병률이 높은 질환을 중심으로 환자의 가족력과 생활 습관을 참고하여 전문의료인과 유전 상담이 이루어집니다.
○ 분석결과 전체 요약
전체 분석 결과가 여러 개의 카드형식으로 표현되어 한 눈에 고객의 유전적 건강상태를 알아볼 수 있습니다. 하단의 붉은 숫자는 자신의 질병 위험도이며 검은 숫자는 일반인 평균 유병률을 나타냅니다. 일반인 평균유병률보다 자신의 질병 위험도가 높은 질병을 유의해야 합니다.
○ 질병 위험도 상세 결과
각각의 질병에 대한 상세 페이지에서는 질병에 대한 설명, 원인, 증상, 예방법에 대해 고객이 이해하기 쉬운 정보가 제공됩니다.
또한 질병 발병에 영향을 미치는 유전적, 환경적 요인의 비율정보와 유전 마커 정보 참고 문헌 정보가 제공되어 더 구체적인 질병 정보를 얻을 수 있습니다.